二十余年新药开发历程，让我们累积了从分子式到药物上市完整的专业队伍和开发经验，拥有多项关键能力，在自主知识产权的核心技术基础上，建立了先进的中等长度活性多肽基因工程制备技术平台、生物技术药物制剂技术平台，以及抗体药物的发现和开发技术平台，为后续新药开发建立了稳固优势。
威斯尼斯人wns8888致力于从事治疗用生物制品的新药开发。在GLP-1受体激动剂领域积累了多年药理研究成果，具备持续开发此类药物及其新适应症的能力；在糖尿病领域，配备了资深的药理学专家，拥有糖尿病领域新药发现及早期评价能力；在单克隆抗体药物发现上，具备从靶点确证到候选结构的体内外活性筛选及结构优化的新药发现能力。
威斯尼斯人wns8888从开发国家一类新药贝那鲁肽注射液起步，建立了大肠杆菌、毕赤酵母、哺乳动物细胞表达平台，能构建表达从小分子多肽到带有翻译后修饰的复杂蛋白重组细胞。
威斯尼斯人wns8888具备从小试工艺开发到工业化生产的下游纯化工艺开发能力。工艺开发过程贯彻QbD理念，严格定义工艺操作空间，确保产品质量。
威斯尼斯人wns8888多年来专注于生物技术药物的开发，在蛋白质注射液以及长效缓控释制剂方面积累了丰富的经验，正努力尝试蛋白质/多肽类药物的非注射给药制剂的开发。
蛋白质类药物由于其自身的特性，通常需要注射给药。传统剂型为冻干粉针剂，对于糖尿病药物这类需要患者反复多次给药的药物，患者顺应性低。
开发水针剂，尤其是开发疏水性强的活性成分的水针制剂是一项难题，国内鲜有突破，威斯尼斯人wns8888在多年的开发过程中积累了丰富的经验，形成了一套设计及筛选蛋白质水针配方的方法，最大限度地降低了蛋白质的变性、聚集、水解、氧化等，保证了药液在有效期内的稳定性。
该技术利用生物可降解材料通过多种制备方法，将多肽/蛋白类药物包埋其中，形成1～300μm可注射的固体分散体系微球。微球注射后，载体可被生物降解并为机体所吸收，药物在体内被缓慢释放，可长期提供平稳的血药浓度，具有传统剂型所不具备的许多优点。
贝那鲁肽注射液工艺及质量研究为威斯尼斯人wns8888自主完成，在此过程中积累了丰富的经验，建立了符合GMP要求的生产及质量管理体系，并根据法规要求持续改进。
威斯尼斯人wns8888成功组织了国家一类新药贝那鲁肽注射液的临床前研究、临床注册和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，并已在美国启动了I期临床试验，积累了丰富的临床前药理毒理评价试验和多中心临床试验的组织管理经验，具备成熟的国内外申报资料撰写整理和注册协调能力，拥有一支高效率、高质量、可全面推进一类新药研发的队伍。
